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国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》，如何解读该规定呢?下面小编给大家介绍关于药品说明书和标签管理规定解读的相关资料，希望对您有所帮助。
药品说明书和标签管理规定解读如下
与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。
督促药品生产企业收集不良反应信息
药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。
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